پیش بینی آینده نوزاد

هیچ مادر در دنیا وجود ندارد که، انتظار یک کودک، در مورد اینکه آیا کودکش سالم خواهد بود، بازتاب نیافت. کسانی که به طور جدی در مورد این موضوع نگران هستند، می توانند پاسخ های خود را حتی قبل از تولد نوزاد پیدا کنند.

روش های مدرن تحقیق می تواند وضعیت سلامت خود را در سطح کروموزومی تعیین کند، حتی در رحم مادر. مزایای تشخیص زود هنگام، مزایا و معایب آن را برای سلامتی مادر و نوزاد نارس نشان می دهد. یک مطالعه پیش از تولد نوزاد آینده اجازه خواهد داد که مادر احساس اطمینان کند که کودکش سالم است.


غربالگری قبل از زایمان زنان باردار

هر خانواده ای که انتظار دارد یک کودک در معرض مشکل و تردید باشد. برای برطرف کردن آنها، برای اطمینان والدین آینده، غربالگری قبل از زایمان ممکن است در زمان و آگاهانه انجام شود. این چیست؟ برای پزشکان، کلمه "prenatal" با واژه "prenatal" مشخص می شود. "نمایش" از انگلیسی به روی صفحه نمایش می آید و به عنوان "خرد کردن" ترجمه می شود. این روش تشخیص در 25 سال گذشته در جهان استفاده شده است. ماهیت آن این است که از تعداد زنان باردار دقیقا به کسانی که نیاز به یک بررسی دقیق تر در دوران بارداری دارند، انتخاب شود. در سطح کروموزوم، این روش به شما اجازه می دهد تا مشخص کنید: وضعیت سلامتی نوزاد شما چیست؟ غربالگری عمدتا در جلوگیری از رایج ترین آسیب های مادرزادی است: بیماری داون، نقص لوله عصبی (هیدروسفالی، فتق نخاعی و غیره)، آسیب های دیواره قدامی شکم، بیماری های قلبی مادرزادی، کلیه ها و برخی دیگر ناهنجاری های مکرر جنین چرا بیماری Down در ابتدا در این لیست قرار دارد؟

از آنجایی که در میان نوزادان اغلب اتفاق می افتد، فراوانی آن در اوکراین و روسیه یک مورد برای 750 تا 800 تولد است. یک مطالعه پیش از تولد نوزاد آینده کمک می کند تا از این بیماری در اوایل زودرس مبارزه کند.

هر خانم باردار که در مورد این سوال مهم است: آیا کودک من سالم است؟ باردار، عمدا رد مداخله در بدن - و خود و کودک و یا کسانی که بارداری را قطع نمی کنند، حتی اگر اختلالات جدی در سلامت نوزاد وجود دارد.

بیشتر موارد نقض در توسعه یک نوزاد ناخوشایند تنها پس از 11 هفته حاملگی قابل شناسایی است.


هنگام انجام غربالگری در سه ماهه اول (تا 14 هفته) دقت تشخیص تقریبا 90٪ و در دومین (16-16 هفته) 60٪ است.

به منظور کامل بودن یک سوء عملکرد کروموزومی در یک کودک، یک روش تهاجمی باید بلافاصله (روش های تشخیص بیشتر، از جمله مداخلات پزشکی در مادر و کودک) انجام شود، حتی بدون نتایج غربالگری. نتیجه عادی تضمین 100٪ برای تولد یک کودک سالم نیست. چرا شما نیاز به محاسبه کامپیوتر دارید؟

ارزیابی نتایج مطالعات پیش از تولد آینده کودک و غربالگری بدون محاسبه کامپیوتری خطر ابتلا به زایمان با اختلالات کروموزومی اطلاعاتی نیست. متاسفانه، برخی از بیماران آزمایشات را در آزمایشگاه ها انجام می دهند و نتایج را بدون محاسبه خطر به دکتر می رسانند. در چنین شرایطی، غیرممکن است ارزیابی کنیم که آیا مادر در معرض خطر است یا خیر.


و این خطرناک نیست؟

روشهای غربالگری و مطالعه قبل از تولد نوزاد آینده، کاملا بی خطر است. غربالگری در دوران بارداری انجام می شود. در حال حاضر، به وضوح ثابت شده است که غربالگری نوزادان برای بیماری های کروموزومی در سه ماهه اول بارداری موثر تر از 11 تا 14 هفته است. به هر حال، سن حاملگی باید نه از تاریخ مورد انتظار ماندگار بلکه از روز اول ماه گذشته ارزیابی شود. همه شاخص های غربالگری به یک برنامه کامپیوتری خاص وارد می شوند که شامل سن زن، وزن او، تاریخ بارداری های قبلی و زایمان می شود. پس از این، برنامه کامپیوتری، فرد خطر ابتلا به یک کودک مبتلا به اختلالات کروموزومی را محاسبه می کند. و اگر بالا باشد، چنین پزشکان می توانند از روش های دقیق تر برای تعیین مجموعه کروموزومی جنین توصیه کنند: یک بیوپسی ویروس کوریونی، آمنیوسنتز با مایع آمنیوتیک و مدفوع (در این مورد، خون بند ناف نوزاد را بررسی کنید).

چه روش تشخیص و مطالعه قبل از تولد نوزاد آینده را انتخاب کنید؟

بررسی کورون ویلوز (جفت آینده). این از 10 هفته حاملگی انجام می شود. اجازه می دهد برای تعیین حضور / عدم وجود بیماری در مراحل اولیه. خطر ابتلا به سقط جنین (3 تا 3 درصد). بیماران با خطر بالای داشتن یک کودک مبتلا به اختلالات کروموزومی.


آمنیوسنتز تشخیصی

این در 16-17 هفته حاملگی انجام می شود. سلول های جنینی "شناور" در مایع آمنیوتیک مورد بررسی قرار می گیرند. این روش برای حفظ حاملگی خطرناک است، خطر سقط جنین از 0.2٪ تجاوز نمی کند. دوره بارداری کافی است. برای نتیجه گیری 2-3 هفته طول می کشد.

بیماران با یک خطر متوسط ​​داشتن یک کودک مبتلا به اختلالات کروموزومی.


کدورتوننتس توصیه می شود

آزمایش خون جنینی این پیش از 20 هفته برگزار نمی شود. کارایی به دست آوردن نتیجه حتی در اواخر بارداری بهینه است. از این رو، خطر ابتلا به عوارض به ندرت مورد استفاده قرار می گیرد. مادران دارای خطر بالایی از داشتن یک کودک مبتلا به اختلالات کروموزومی.

مداخلات تهاجمی و مطالعات پیشین نوزاد آینده مادر و کودک چقدر خطرناک است؟

مطالعات متعدد، ایمنی این روش ها را تایید می کند، با این که پزشک بسیار واجد شرایط است و در زمان مطالعه هیچ مانع دیگری وجود ندارد. اگر در طول بارداری عوارض رخ دهد، پزشک از انجام دستکاری ها اجتناب می کند.