اگر رشد بیش از حد در یک کودک با خستگی سریع، اختلال در رشد جنسی، بیماری های مکرر همراه باشد، والدین باید به دنبال کمک شایسته باشند. در غیاب این علائم، در اغلب موارد، نیازی به نگرانی در مورد رشد سریع کودکان وجود ندارد.
شتابدهی قانون اساسی رشد کودکان
امروزه، کودکان اغلب شتاب قانونی رشد دارند، به جز افراد بالای ژنتیک. در چنین دوران کودکی دوران بلوغ زودرس می شود، رشد و بلوغ استخوان ها تسریع می شود. از نظر قانون اساسي افراد بالايي نسبتا متناسب هستند و از افزايش فشار داخل جمجمه اي رنج نمي برند.
رشد سریع می تواند منجر به وزن بیش از حد در دوره پیش دبستانی شود، اما این یک پدیده موقت است. در این مورد، بچه ها بلند می شوند، اما نه غول ها.
گیگاستیسم کودکان
اگر یک کودک دارای هورمون رشد با مناطق آزاد است بیش از حد، پس از آن گجستیسم توسعه می یابد، و بزرگسالان ایجاد acromegaly، با این حال، و با gigantism، علائم acromegaly ممکن است، که پس از بستن epiphyses را در شکل ظریف تر.
تولید بیش از حد هورمون رشد اغلب موجب رشد سریع رشد کودک، به ویژه در فرایندهایی است که فعالیت بخش هیپوتالاموس-هیپوفیز را تحریک می کند (انسفالیت، هیدروسفالی انتقال یافته). گیگاستیسم در این مورد بدون در نظر گرفتن سن رشد می یابد اما اغلب شتاب رشد در کودکان پیش دبستانی یا سن مدرسه مشاهده می شود. چنین بچه هایی به راحتی خسته می شوند، مقاومت آنها در برابر عفونت کاهش می یابد، عضلات به طور ضعیفی رشد می کنند و با بررسی دقیق می توانید مشخصه های آکرومالی را ببینید و ناکارایی شکل مشاهده شده است.
غده ی هیپوفیز کمتر رایج است. علت توسعه گابنتیسم هیپوفیز معمولا آدنوم ائوزینوفیل است، و اغلب با تومور هیپوتالاموس.
در برخی موارد، آکرومگالی و گیگنتیسم به عنوان اختلالات هیپوتالاموس ناشی می شود که منجر به هیپرپلازی و هیپرتروفی می شود که می تواند سبب رشد تومور سلول های سوپرمارکت شود. در مواردی که در دوران بلوغ اتفاق می افتد، آشکار می شود که کودک رشد سریع داشته است، اما گاهی اوقات می تواند در سن پنج سالگی دیده شود. در نتیجه، رشد می تواند به 250 سانتیمتر یا بیشتر برسد.
اغلب رشد غیر طبیعی در کودکان مبتلا به پیشرفت جنسی زودرس ناشی از افزایش رشد جنسی است، اما به دلیل بسته شدن زودهنگام مناطق رشدی (پس از بستن، رشد رشد متوقف می شود) آنها غول نمی شوند.
بیماران بدون درمان با هیپوگنادیسم، تیروتوکسیکوز و همچنین بیماران مبتلا به آراکنوداکتیلی (سندرم مارفان) با علائم بالینی این بیماری مشخص می شوند، در این افراد سطح هورمون رشد طبیعی طبیعی است.
علت توسعه سندرم Clinfelter، انحراف کروموزومی با حضور یک کروموزوم اضافی X است. در پسران بلند با پاهای نافذ و دست در دوران کودکی، فیزیکی شکننده و بعد از آن چاقی را توسعه می دهد. سندرم Clainfelter داراي ويژگي خاص - هيپوپلازي آلت تناسلي و بيضه است. ویژگی های جنسی ثانویه نامطلوب است، در برخی موارد ژنیکوماستی مشاهده می شود، مو از طریق تصویر زن منتقل می شود.
در چنین افرادی، در رشد ذهنی عقبمانده است، این امر با یک کروموزوم اضافی X توضیح داده شده است.
سندروم سوتس (Gigantism مغزی)، برخلاف گجت انسانی هیپوفیز، بیشتر اتفاق می افتد و با رشد سریع همراه است، اما در سرم سطح سواتوتروپین طبیعی است و داده ها نشان می دهند که علت پاتولوژیک اختلالات مغزی است.
در طول 4-5 سال، کودک به سرعت رشد می کند و پس از آن کودک دوباره به طور طبیعی رشد می کند. دوره بلوغ آغاز می شود کمی زودتر و یا به طور معمول. در چنین بیماران، پاهای بزرگ و برس با لایه ضخیم چربی زیر جلدی وجود دارد. انقباض ذهنی در توسعه وجود دارد. سر به شکل دلیچوسیفالیک است، فک پایین تر از پیش پیش می آید، راه رفتن بی دست و پا است، چشم ها به طور گسترده ای فاصله دارند، بیمار غیرممکن است، هماهنگی حرکت ها مختل می شود.